医療機器メーカー・一般的名称データベース

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medical_information単回使用骨髄採取・移送セット

JMDNコード 33984002／類別 器49 医療用穿刺器、穿削器及び穿孔器／中分類 注射器具及び穿刺器具 クラスII検査・検体検体採取・採血・検査容器

factory製造販売業者（承認品目から）
1社
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検査・検体
分野: 検体採取・採血・検査容器（48種）
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定義

骨髄の採取又はろ過のために組み合わせて使用することを意図したバッグ、フィルタ、チューブ、アダプタ等を集めたキットをいう。本品は単回使用である。

領域と関連手術

領域: 検査・検体 › 検体採取・採血・検査容器／用途: 処置・手術／バッグ・フィルタを含み移植用骨髄採取（K921、一覧外）向けと考えられる

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製造販売業者（この一般的名称の承認品目）

1社。主な会社: BioAccess,Inc.

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同じ領域（検体採取・採血・検査容器）の一般的名称

単回使用自動ランセット承認 14・入札 0単回使用組織生検用針承認 8・入札 0フィルタ付血液成分分離バッグ承認 3・入札 0動脈採血キット承認 2・入札 0開放型採血用チューブ承認 2・入札 0検査用真空密封型採血管承認 1・入札 2単回使用腰椎穿刺キット承認 1・入札 0血液ガス検体採取用注射筒承認 1・入札 0軟組織生検キット承認 1・入札 0単回使用採血用針承認 0・入札 6吸引式組織生検用針キット承認 0・入札 4吸引式組織生検用針向け装置承認 0・入札 3真空密封型採血管承認 0・入札 2再使用可能な生検用針承認 0・入札 0婦人科用剥離子承認 0・入札 0採血セット承認 0・入札 0生検用穿刺器具承認 0・入札 0画像誘引生検キット承認 0・入札 0真空採血管用ホルダ承認 0・入札 0血液成分分離バッグ承認 0・入札 0骨髄生検キット承認 0・入札 0
出典一般的名称・クラス分類・承認品目は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の公表情報をもとに当社が整理したものです。入札公告は、全国の公立・公的病院が公表する調達情報をもとに当社が整理しています。領域・関連手術（Kコード）は当社独自の参考分類で、公的な分類ではありません。
更新 定期的に更新しています（最終更新 2026年9月24日）。