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medical_information眼科用レーザ光凝固装置滅菌済みプローブ

JMDNコード 70640000／類別 器31 医療用焼灼器／中分類 レーザ治療器及び手術用機器 クラスIII眼科網膜硝子体・緑内障

factory製造販売業者（承認品目から）
10社
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medical_services領域
眼科
分野: 網膜硝子体・緑内障（30種）
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定義

眼科用レーザ光凝固装置に接続して用いるプローブ状のデリバリシステムをいう。照明機能、吸引機能を備えたものもある。本品は滅菌済みで単回使用である。

領域と関連手術

領域: 眼科 › 網膜硝子体・緑内障／用途: 手術／硝子体手術中の眼内光凝固に使うと想定した。

関連手術（Kコード）: K281 増殖性硝子体網膜症手術

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製造販売業者（この一般的名称の承認品目）

10社。主な会社: 日本アルコン株式会社、ファイバーテック株式会社、QUANTEL MEDICAL S.A.、アールイーメディカル株式会社、株式会社モリア・ジャパン（ほか5社）

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同じ領域（網膜硝子体・緑内障）の一般的名称

眼科用レーザ光凝固装置承認 26・入札 33眼内ドレーン承認 16・入札 0眼科用パルスレーザ手術装置承認 11・入札 6ヘパリン使用眼内ドレーン承認 7・入札 0硝子体切除ユニットカッタハンドピース承認 7・入札 0網膜復位用人工補綴材承認 4・入札 0眼科用PDTレーザ装置承認 2・入札 1眼科用レーザ光凝固・パルスレーザ手術装置承認 1・入札 45硝子体切除ユニット承認 1・入札 7眼科用視野確保材承認 1・入札 0眼科用内視鏡承認 0・入札 3単回使用眼内照明プローブ承認 0・入札 0眼科手術用レーザーレンズ承認 0・入札 0線維柱帯用消息子承認 0・入札 0
出典一般的名称・クラス分類・承認品目は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の公表情報をもとに当社が整理したものです。入札公告は、全国の公立・公的病院が公表する調達情報をもとに当社が整理しています。領域・関連手術（Kコード）は当社独自の参考分類で、公的な分類ではありません。
更新 定期的に更新しています（最終更新 2026年9月24日）。