医療機器メーカー・一般的名称データベース

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medical_informationヘパリン使用後房レンズ

JMDNコード 35658200／類別 器72 視力補正用レンズ／中分類 生体内移植器具 クラスIII眼科白内障（眼内レンズ・超音波乳化）

factory製造販売業者（承認品目から）
1社
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眼科
分野: 白内障（眼内レンズ・超音波乳化）（27種）
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定義

混濁した水晶体の置換及び視力回復のため、眼の後房に永久的に埋植することを目的としたヘパリン使用器具をいう。通常、プラスチック製レンズで、白内障水晶体除去後に眼の後房に挿入する。

領域と関連手術

領域: 眼科 › 白内障（眼内レンズ・超音波乳化）／用途: 手術／水晶体再建術のKコードが一覧にない。

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製造販売業者（この一般的名称の承認品目）

1社。主な会社: カールツァイスメディテック株式会社

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同じ領域（白内障（眼内レンズ・超音波乳化））の一般的名称

挿入器付後房レンズ承認 50・入札 12白内障・硝子体手術装置承認 47・入札 60後房レンズ承認 21・入札 8多焦点後房レンズ承認 18・入札 8単回使用眼科手術用カニューレ承認 6・入札 0単回使用眼内レンズ挿入器承認 3・入札 0眼科用嚢内リング承認 3・入札 0眼科用冷凍手術ユニット承認 2・入札 5単回使用眼科用医薬品注入器承認 1・入札 0水晶体乳化術白内障摘出ユニット承認 0・入札 17再使用可能な眼科手術用カニューレ承認 0・入札 0再使用可能な眼科手術用チューブ付カニューレ承認 0・入札 0再使用可能な眼科用カニューレ承認 0・入札 0単回使用眼科手術用チューブ付カニューレ承認 0・入札 0眼内レンズ挿入器承認 0・入札 0眼科用灌流・吸引チューブ承認 0・入札 0眼科用針承認 0・入札 0
出典一般的名称・クラス分類・承認品目は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の公表情報をもとに当社が整理したものです。入札公告は、全国の公立・公的病院が公表する調達情報をもとに当社が整理しています。領域・関連手術（Kコード）は当社独自の参考分類で、公的な分類ではありません。
更新 定期的に更新しています（最終更新 2026年9月24日）。