医療機器メーカー・一般的名称データベース

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medical_information後房レンズ

JMDNコード 35658100／類別 器72 視力補正用レンズ／中分類 生体内移植器具 クラスIII眼科白内障（眼内レンズ・超音波乳化）

factory製造販売業者（承認品目から）
6社
PMDA の承認品目一覧から
timeline入札公告
8件
病院 4 施設
trending_up市場規模
生産・輸入統計（月次）
薬事工業生産動態統計の月報
medical_services領域
眼科
分野: 白内障（眼内レンズ・超音波乳化）（27種）
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定義

混濁した水晶体の置換及び視力回復のため、眼の後房に永久的に埋植することを目的とした器具をいう。通常、プラスチック製レンズで、白内障水晶体除去後に眼の後房に挿入する。

領域と関連手術

領域: 眼科 › 白内障（眼内レンズ・超音波乳化）／用途: 手術／水晶体再建術のKコードが一覧にない。

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製造販売業者（この一般的名称の承認品目）

6社。主な会社: 日本アルコン株式会社、ビーバービジテックインターナショナルジャパン株式会社、参天製薬株式会社、株式会社ニデック、エイエムオー・ジャパン株式会社（ほか1社）

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入札公告（病院の調達）

1201712018201922020202120222202320241202512026
公告日発注者件名種別
2026-01-21独立行政法人労働者健康安全機構和歌山ろうさい病院眼内レンズ消耗品・医材
2025-02-27独立行政法人労働者健康安全機構和歌山ろうさい病院眼内レンズ各種消耗品・医材
2023-07-05防衛省防衛医科大学眼内ﾚﾝｽﾞ Vivinex ﾄｰﾘｯｸ T3 外5品目消耗品・医材
2023-01-26独立行政法人労働者健康安全機構和歌山ろうさい病院眼内レンズ各種消耗品・医材
2020-09-11船橋中央病院診療材料単価購入契約(眼内レンズ)消耗品・医材

同じ領域（白内障（眼内レンズ・超音波乳化））の一般的名称

挿入器付後房レンズ承認 50・入札 12白内障・硝子体手術装置承認 47・入札 60多焦点後房レンズ承認 18・入札 8単回使用眼科手術用カニューレ承認 6・入札 0単回使用眼内レンズ挿入器承認 3・入札 0眼科用嚢内リング承認 3・入札 0眼科用冷凍手術ユニット承認 2・入札 5ヘパリン使用後房レンズ承認 2・入札 0単回使用眼科用医薬品注入器承認 1・入札 0水晶体乳化術白内障摘出ユニット承認 0・入札 17再使用可能な眼科手術用カニューレ承認 0・入札 0再使用可能な眼科手術用チューブ付カニューレ承認 0・入札 0再使用可能な眼科用カニューレ承認 0・入札 0単回使用眼科手術用チューブ付カニューレ承認 0・入札 0眼内レンズ挿入器承認 0・入札 0眼科用灌流・吸引チューブ承認 0・入札 0眼科用針承認 0・入札 0
出典一般的名称・クラス分類・承認品目は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の公表情報をもとに当社が整理したものです。入札公告は、全国の公立・公的病院が公表する調達情報をもとに当社が整理しています。領域・関連手術（Kコード）は当社独自の参考分類で、公的な分類ではありません。
更新 定期的に更新しています（最終更新 2026年9月24日）。