医療機器メーカー・一般的名称データベース

S-SSD > 医療機器メーカーDB > 検査・検体 > 酵母・真菌分析装置

medical_information酵母・真菌分析装置

JMDNコード 30667000／類別 器20 体液検査用器具／中分類 その他の医用検体検査装置／修理区分 G8 クラスI特定保守管理検査・検体微生物・遺伝子・PCR

factory製造販売業者（承認品目から）
—
承認品目一覧に該当なし
timeline入札公告
0件
病院 0 施設
medical_services領域
検査・検体
分野: 微生物・遺伝子・PCR（17種）
business企業会員向けの機能
同じ領域の競合表（メーカー×承認×入札）、担当エリアの病院×メーカー、Excel出力は企業会員向けの営業支援ハブでご覧いただけます。
企業会員のご案内企業会員の方は営業支援ハブへ

定義

生物試料中の酵母・真菌の存在を確認するために用いる装置又は(装置)システムをいう。

領域と関連手術

領域: 検査・検体 › 微生物・遺伝子・PCR／用途: 検査

stethoscope医療機器メーカーの方へ
検査・検体の先生の把握には、SCUEL 医師データベースをご利用いただけます。30万人を超える医師の所属施設・役職、500以上の専門医資格、専門領域タグ、外来コマ数から、訪問先を絞り込めます。
医師データベースを見るarrow_forward

製造販売業者

この一般的名称は、PMDA の承認品目一覧（新医療機器・改良医療機器・後発医療機器・再製造）に該当がありません。クラスⅡの多くは登録認証機関による認証、クラスⅠは届出の対象で、承認品目一覧には載りません。

同じ領域（微生物・遺伝子・PCR）の一般的名称

体細胞遺伝子変異解析システム(抗悪性腫瘍薬適応判定用)承認 21・入札 0体細胞遺伝子変異解析セット(抗悪性腫瘍薬適応判定用)承認 5・入札 0遺伝子変異解析セット(がんゲノムプロファイリング検査用)承認 5・入札 0生殖細胞系列遺伝子変異解析セット(疾患原因遺伝子検査用)承認 2・入札 0遺伝子解析装置承認 0・入札 108微生物分類同定分析装置承認 0・入札 51微生物感受性分析装置承認 0・入札 34血液培養自動分析装置承認 0・入札 30微生物培養装置承認 0・入札 20微生物由来成分分析装置承認 0・入札 5可搬型遺伝子解析装置承認 0・入札 4微生物定量分析装置承認 0・入札 2
出典一般的名称・クラス分類・承認品目は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の公表情報をもとに当社が整理したものです。入札公告は、全国の公立・公的病院が公表する調達情報をもとに当社が整理しています。領域・関連手術（Kコード）は当社独自の参考分類で、公的な分類ではありません。
更新 定期的に更新しています（最終更新 2026年9月24日）。